Milyen férgek szárazföldről

A platyhelminthes általános testterve

a platyhelminthes általános testterve

Evolúció Absztrakt Az alapmembrán BM nagy rései fordulnak elő a szervek átalakítása és a rákos sejtek inváziója során. Nem ismert, hogy az osztódó sejtek, amelyek ideiglenesen csökkentik a kötődést a BM-hez, befolyásolják ezeket a megsértéseket.

Itt elemezzük a méh-vulvális kötődést giardia e bambini fejlődés során a 21 rabditid fonálférgek fajtája között, és megállapítottuk, hogy az e szervek között kialakuló BM rést mindig egy nem osztódó vulvalis sejt határolja.

Ezzel szemben a célzott sejtciklus leállítás megállítja a BM mozgását és korlátozza a rés megnyitását. Ezenkívül megmutatjuk, hogy a A platyhelminthes általános testterve komponens laminin felhalmozódik a BM rés szélén, és elősegíti a megnövekedett integrinszintet a nem osztódó vulvalis sejtekben, stabilizálva a rés helyzetét. Ezek a tanulmányok együttesen feltárják, hogy a sejtosztódás mechanizmusként alkalmazható a BM-rendellenességek szabályozására, ezáltal szabályozva a sejtek szövetek közötti cseréjét.

DMSA méregtelenítés kiegészítők Az alapmembrán BM egy ősi speciális extracelluláris mátrix, amely a többsejtű állatok megjelenésekor keletkezett 1. Vékony, sűrű, lemezszerű szerkezetből áll, amelyet polimer laminin és IV típusú kollagénhálózatokra terveztek. A BM a legtöbb szövetet körülveszi, biztosítva a szerkezeti integritást, és az egyik legfontosabb akadálya a mozgékony sejteknek 2. A BM fejlődése a platyhelminthes általános testterve létfontosságú volt a szövet szintű komplexitás és a háromdimenziós 3D többsejtű metazoan testterv 3.

Annak ellenére, hogy kritikus a többsejtű komplexitás szempontjából, a sejtek migrációja és a szervek átalakulása során nagymértékű de novo rések keletkeznek a BM-ben, hogy lehetővé tegyék a sejtek szövetből történő kiszabadulását.

Például, a csirke gasztráció során nagy a rés a BM-ben, ami megkönnyíti a mezodermális sejtek vándorlását. A korai egérfejlődés során történő gasztrálás előtt nagy mennyiségű A platyhelminthes általános testterve van szükség a disztális visceralis endoderma 7 kialakításához.

Acelomados biológiai jellemzői, fajok példái

A BM nyílások Drosophila metamorphosis során is előfordulnak, amikor a belső képzeletkorongok áttörik az epidermális BM 8-ot. Az epiteliális BM-ben nagy törések kialakulása meghatározó tulajdonsága a jóindulatútól a metasztatikus potenciálig való áttéréskor is a tumorsejtekben, és lehetővé teszi a tumorsejtek elterjedését az intersticiális mátrixba és az érrendszerbe 9, 10, A platyhelminthes általános testterve körülmények között a BM megsértése proliferáló sejtekkel növekvő szövetekben fordul elő.

Noha a BM-t gyakran statikus mátrixnak tekintik, a legújabb optikai címkézési vizsgálatok kimutatták, hogy a BM képes mozgatni és elmozdítani pozícióját 12, Ezért továbbra is fontos kérdés, hogy megértsük, lehet-e az aktívan osztódó sejtek, amelyek röviden csökkentik vagy elveszítik a 14, 15 BM-hez való kötődésüket, mechanizmusa a BM résnyílások szabályozására. A mély alap- és klinikai jelentőség ellenére a platyhelminthes általános testterve BM-rendellenességeket szabályozó mechanizmusok továbbra is rosszul definiáltak, elsősorban a sejt-BM kölcsönhatások tanulmányozására szolgáló in vivo modellek hiánya miatt A Caenorhabditis elegans méh-vulvalis csatolódás vizuálisan és kísérletileg követhető modell, amellyel funkcionálisan boncolhatjuk a 13, es BM rések kialakításában és stabilizálásában részt vevő mechanizmusokat.

Négy szalagféreg faj genomjai felfedik az alkalmazkodást a parazitizmushoz természet

Egy speciális méhsejt, a horgonysejt AC iniciálja a méh-vulval kapcsolatot a BM megsértésével és a központilag elhelyezett vulval prekurzor sejtek VPC közötti invázióval.

A BM-komponensek optikai kiemelése és a sejtek lézeres irányítású megölése azt mutatta, hogy a VPC invagináció olyan erőket generál, amelyek a BM-t fizikailag mozgatják, a BM-rést szélesebb körben nyitva, függetlenül a nagyléptékű proteolízistől és lebomlástól. Ábra Nem ismertek azok a mechanizmusok, amelyek megkönnyítik a BM pontos mozgását és stabilizálódását a D-sejtek felett.

A korai P6. Ekkorra a BM hézagja meghosszabbodik az E és F sejtek felett oldalsó fókusz síkban látható a platyhelminthes általános testterve F sejt fókuszt síkja és stabilizálódik a D sejtek felett. A késői P6.

A hátsó nézet jelzi a VPC-k helyzetét ebben az időben.

Milyen szerepet töltenek be a lapos- és fonalférgek az élővilágban?

Teljes méretű kép Mivel a C. A vulval fejlődését több mint 50 rabditid fonálférgeknél vizsgálták, és kiváló modellje az mely helminták érintkeznek organogenezisnek 20, 24, 25, 26, 27, Ezek a tanulmányok példákat mutattak be olyan karakterekre, amelyek meglepően sok evolúciós változást mutatnak, valószínűleg a fejlõdési rendszer nagy mértékû eltolódásának vagy a homológ konzervált struktúrák kialakulásának nagy változásainak köszönhetõen.

Annak érdekében, hogy megvizsgáljuk azokat a lehetséges evolúciósan megőrzött a platyhelminthes általános testterve, amelyek a BM-rés kialakulásának alapját képezik, megvizsgáltuk a méh-vulvális kötődést C.

Acelomados biológiai jellemzői, fajok példái / biológia | Thpanorama - Tedd magad jobban ma!

Megállapítottuk, a platyhelminthes általános testterve az AC minden vizsgált fajnál a BM megsértésével iniciálja a méh-vulval kapcsolatot, és az invázió mindig a vulva sejt invázió előtt a platyhelminthes általános testterve.

Nevezetesen, hogy a D-sejt az egyetlen vulvalis sejt, amely előrejelzőleg kilép a sejtciklusból az összes vizsgált rabditid fajban Ezzel szemben a belső E és F vulvalis sejtosztódás gátlása korlátozta a BM mozgását, és egy szűkebb nyíláshoz vezetett. A VPC — BM kölcsönhatás elemzése során kiderült, hogy az osztódó vályás sejtek csökkentik vagy elveszítik a kapcsolatot a BM-vel, olyan mechanizmust biztosítva, amely lehetővé teszi a BM mozgását a szomszédos sejt felé.

Ez az evolúciós sejtbiológiai vizsgálat a sejtosztódást és a célzott sejtciklusból való kilépést új mechanizmusként határozza meg a BM a platyhelminthes általános testterve kibővítésére és stabilizálására, amelyek felhasználhatók a szervek felépítéséhez és a sejtek szövetek közötti cseréjének megkönnyítéséhez. Az AC méh-vulval kapcsolatot kezdeményez azáltal, hogy megsérti a párhuzamosan álló gonadális és ventrális epidermális BM-ket, és érintkezésbe hozza a P6.

Korábban a platyhelminthes általános testterve, hogy az AC invázió után a két BM megtámadódik az a platyhelminthes általános testterve AC határain, ahol folyamatos BM-t képeznek a méh-vulva kapcsolódás során 1a.

Az AC invázió erősen sztereotípiás, és szorosan koordinálva van a P6. Az AC megszakítást először nagyítás mellett × lehet kimutatni, differenciális interferencia kontraszt DIC mikroszkópos vizsgálat segítségével, kis törésként az AC 19 alatti fázis sűrű vonalában.

Típusú kollagén fő szerkezeti komponenseivel. Röviddel a P6. Ábra a BM rés az AC szélességére növekszik. A vulvalis sejtek invaginálása és tágulása erőt gyakorol a fedő BM-re, amely szélesebbé teszi a rést azáltal, hogy a BM-t az AC határain át mozgatja és a vulD prekurzor sejtekre a P6. Ebben az időben az AC megolvad a szomszédos ventrális méhsejtekkel, és szintetikus utcet képez 1a ábra A BM résnyílás lehetővé teszi a közvetlen érintkezést a méh uv1 sejtek és az ujj között a mögöttes vulF és vulE sejtekkel, hogy érett méh-vulval kapcsolatot hozzanak létre 32, 33, A BM megsértése a sejtek invaginációja előtt következik be A BM átalakulásának mechanizmusainak összehasonlításához a méh — vulval kötődés során fonálférgekben 20 Eurhabditid fonálféreg beleértve a C.

DIC-mikroszkópia segítségével a P6. Nevezetesen, minden fajban azt találtuk, hogy az AC méh-vulvális kötődést iniciált egy BM inváziós eseményen keresztül. A BM megszakításának időzítése a késői P6. Nyolc faj kezdeti BM-rendellenességet mutatott a késői P6. Az invázió egyik közös vonása az volt, hogy az összes fajon megvizsgálták az AC-t, amely behatolt a vulvalis invázió megkezdése előtt a késői P6. A DIC mikrográfia ábrázolja az AC helyzetét fekete nyílfeja BM törés szélességét sárga nyílfejek, részleges invázió; fehér nyilak, teljes invázió és a P6.

A színek megkülönböztetik azokat a fajokat, amelyek a késői P6. A giardia parasite weight loss a vizsgált fajok evolúciós kapcsolatát ábrázolja a teljes filogenezishez lásd a 3. Méretezőrudak, 5 μm. Teljes méretű kép A BM komponensekhez rendelkezésre álló ellenanyagok nem képesek nagymértékben keresztreakcióba lépni más nem modell rabditid fonálférgekben.

A dextrán kolokalizációjának vizsgálata egy laminint :: GFP tartalmazó C. Mind a három vizsgált faj esetében a rodamiin-dextrán festés A platyhelminthes általános testterve optikával igazolta az AC invázió időzítését 2a, b ábra; kiegészítő 2a — c ábra.

pinworm széles szalagféreg szalagféreg pinworm rajz

Összefoglalva, megfigyeléseink azt mutatják, hogy a BM-n keresztüli AC-invázió méh-vulvális kötődést kezdeményez a rhabditid fonálférgek evolúcióján keresztül, és utal az invázió szükségességére a vulvalis invázió előtt. Ábra sértetlen BM-t és a méh és a lágyszövetek összekapcsolásának hiányát mutatta minden fajban 2c. Mely orvos kezeli a helminthiasist lézeres ablációs adataink azt sugallják, hogy az AC az egyetlen sejt, amely képes megtörni a BM-t, hogy elindítsa a méh-vulval kapcsolatot.

Ez a tágulás a BM mozgása a platyhelminthes általános testterve következik be az invagináló vulvasejtek felett az L3 késői szakaszában, amelyet a vulD prekurzor sejtek közötti rés határának stabilizálása követ az L4 korai szakaszában 1a.

Annak meghatározására, hogy a BM rés pozíciója rugalmas-e vagy rögzített-e az evolúciós idő alatt, megvizsgáltuk a rés helyét a másik 20 rabditid fonálféreg fajban. Feltűnő, hogy a BM rés szélességének fajspecifikus változása ellenére valószínűleg a Ábramind a 20 fajban a BM rés a határ hasonló módon helyezkedett el a vulD prekurzorok felett 3a.

a platyhelminthes általános testterve

Noha a sejtosztódási mintázatban sok változás történt a rhabditid fonálférgek vulvalis evolúciója során, a D-sejtek egyediek, mivel ezek az egyetlen vulvalis sejtek, amelyek nem oszlanak meg az összes fajban a vulvalis invázió során Az erős korreláció a platyhelminthes általános testterve BM rés stabilizációjával és a sejtciklus kilépésével azt sugallta, hogy a D sejtekben a sejtciklus egyedileg szabályozható lehet a BM lyuk expanziójának megállításához.

Kiegészítő ábrát a BM résméréshez.

helmint tojás és protozoák

Teljes méretű kép A D-sejt röviddel a születése után kilép a sejtciklusból A D-sejteknek a BM-hézag-pozícióban betöltött szerepének további feltárása érdekében a C. Először megvizsgáltuk a D-sejtekben a sejtciklus kilépésének ütemezésének szabályozását transzgenikus C. Ezzel szemben a CDT-2, az E3 ubiquitin-ligáz komplex tagja, amely eltávolítja a CDTt az S fázis alatt, nukleárisan helyezkedik el a 38 aktívan osztódó sejtekben.

Hox, parahox, protohox: tények és találgatások átöröklés - Átöröklés - 2020

Megállapítottuk, hogy a C. A D-sejtek nem megfelelő megosztása a BM rés tágulását okozza Megfigyeléseink azt mutatták, hogy a vulD prekurzorok sejtciklusos kilépése szabályozhatja a BM rés helyzetét.

  • Milyen gyógyszerek adják a férgeknek a férgeket
  • Melyek a laposférges paraziták jellemzői?
  • Milyen férgek szárazföldről

Ennek az ötletnek a tesztelésére a D-sejtet egy újabb megosztási körbe vezettük a cul-1a C. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a D-sejt korai sejtciklusos kilépése stabilizálja a BM rés határát.

  1. Hox, parahox, protohox: tények és találgatások átöröklés - Átöröklés -
  2. A számítástechnikai felfedezésektől a nagy lyukú mobilitás szerves kristályának kísérleti jellemzéséig témákKombinatorikus könyvtárakFélvezetők Absztrakt A szerves félvezetők számára, hogy megtalálják a mindenütt jelenlévő elektronikai alkalmazásokat, a nagy mobilitással és levegőstabilitással rendelkező új anyagok fejlesztése kritikus.

Ábra, kiegészítő ábra. Kiegészítő táblázat. Az invagináció során az E-sejtek először osztódnak, és egy rövid P6. Az osztódás során az E-sejtek lekerekítettek és csökkentették és esetleg elvesztették a kapcsolatot a fedő BM-vel 4c. Ábra, beillesztés. Az F-sejtek hasonlóan lekerekítettek a mitózis során, és úgy tűnik, hogy jelentősen csökkent és valószínűleg nem is az érintkezés a felülbomló BM-vel 4e.

Így a bővülő BM rés széle elsősorban a D-sejtre mozog az E- és F-sejt-megosztás során, amikor ezek az osztódó vulvalis sejtek csökkentik a BM-vel való érintkezést. Összefoglalva, ezek a megfigyelések arra utalnak, hogy az E és F megosztás megkönnyíti a BM mozgását a szomszédos nem osztódó D cellába.

Négy szalagféreg faj genomjai felfedik az alkalmazkodást a parazitizmushoz természet

A hátsó vázlat balra balra jelzi a VPC-k helyzetét az egyes fejlődési szakaszokban, szaggatott fekete vonallal, amely jelzi az egyes oldalsó konfokális szeletek helyét a megfelelő mikrográfokkal a platyhelminthes általános testterve lásd a 4. A fekete nyílfejek az AC és a fehér nyilak a BM rés határát jelzik lásd a 4. A szaggatott vonal bal és középső és a fehér csillagok középső és jobb a D-cellák helyzetét jelzik, a sárga csillagok az E-cellák helyzetét, a piros csillagok az F-cellákat jelölik.

A késői L3 stádiumba amely megegyezik a P6. Megállapítottuk, hogy a vályos sejtosztódás elősegíti a BM a platyhelminthes általános testterve, ezáltal lehetővé téve a rés tágulását, míg a sejtciklus kilépése korlátozza a BM csúszását és megállítja a további megszakítási nyílást.